產品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

血管內皮細胞生長因子B 48T/96T

兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人補體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

犬細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠白介素9(IL-9)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔子膠原酶II(Collagenase II)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人金屬硫蛋白(MT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

轉錄因子AP-1 48T/96T AP-1 Transcription Factors AP-1

SDS-PAGE 電泳液（5X）熒光素標記骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-BMP8/FITC

熒光素標記鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2b抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CaMK2b/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠原癌蛋白CBL2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CBL2 /FITC

熒光素標記CD2F-10抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SLAMF9/CD2F-10/FITC

熒光素標記抗CD38抗體（人）IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD38(human)/FITC

熒光素標記CD105/轉化生長因子β受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor/FITC

熒光素標記降鈣素基因相關肽抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CGRP/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化分裂周期蛋白25抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-cdc25A (Ser76) /FITC

熒光素標記緊密連接蛋白3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CLDN3/Claudin 3/FITC

熒光素標記C-肽抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-C-Peptide( C-PEP )/FITC

熒光素標記軟骨寡聚基質蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-COMP/EPD1/FITC

溶酶 現貨促銷 2000萬單位/g 炭疽桿檢測用配套試劑

美藍（亞甲基藍） 特價供應 25g 炭疽桿檢測用配套試劑

水楊素 現貨促銷 1g 進口分裝，與HB116配套使用

MiddleBrook 7H10 瓊脂 特價供應 250 用于分枝桿的分離培養(yǎng)

MiddleBrook 7H11 瓊脂 現貨促銷 250 用于分枝桿的分離培養(yǎng)

精氨酸肉湯 現貨促銷 250 用于游泳池中假單胞檢測(Merck方法)

氣單胞鑒別瓊脂  特價供應 250 用于分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞

曲霉素瓊脂基礎(AFPA) 特價供應 250 用于曲霉分離培養(yǎng)

假單胞分離瓊脂 現貨促銷 250 用于假單胞群的測定

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。