產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

兔去甲腎上腺素(NA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

犬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

胃泌素釋放多肽 48T/96T

P物質 48T/96T

小鼠細胞色素C(Cyt-C)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

轉膜液（Western），NC熒光素標記磷酸化突觸后密度蛋白95抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) /FITC

熒光素標記G蛋白信號轉導調節(jié)因子2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-RGS2/FITC

熒光素標記軸突生長因子CD108抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Sema7A/CD108/FITC

熒光素標記外毛運動蛋白/可溶性載質轉運蛋白Slc26a5抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Slc26a5/Prestin/FITC

熒光素標記抗spindly抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SPY /FITC

 熒光素標記磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-Syk (Tyr525/526) /FITC

熒光素標記組織因子抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Tissue factor/CD142/CF3/F3/FITC

熒光素標記端粒酶逆轉錄酶抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TERT/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠髓系觸發(fā)受體1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TREM1/FITC

熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387)/FITC

熒光素標記01群小川型霍亂弧抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-V.cholera Ogawa/FITC

Candida Elective瓊脂 特價供應 250(g)

DTM培養(yǎng)基基礎 現(xiàn)貨促銷 250(g)

DRBC培養(yǎng)基 特價供應 250(g)

WORT瓊脂基礎 現(xiàn)貨促銷 250(g)

WORT肉湯基礎 特價供應 250(g)

YGC瓊脂 特價供應 250(g)

BIGGY瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250(g)

改良綠色酵母和真肉湯 現(xiàn)貨促銷 250(g)

Littman瓊脂基礎 特價供應 250(g)

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。