產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

α1β-醣蛋白 48T/96T

補體1R 48T/96T

牛熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

白細胞抗原B27 48T/96T

小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠球性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒抗體（LCM-Ab）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

血管**素4 48T/96T

程序性死亡因子1 48T/96T

BCIP/NBT顯色試劑盒抑癌基因Rbms3抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Rbms3

S100A1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-S100A1

磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-phospho-SHC (Tyr317)

磷酸化信號轉(zhuǎn)導分子SMAD2抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467)

src原癌基因抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SRC

磺酰脲類受體1抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SUR1

視黃酸受體應(yīng)答蛋白2抗體 規(guī)格：  0.2ml  anti-Rarres2/TIG2

轉(zhuǎn)錄因子Tbx18抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TBX18

腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白3抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TRAF3/CD40bp

微管蛋白抗體（組化用抗體） 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Tubulin- Beta/Tuj-1

血管內(nèi)皮粘附分子抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-VCAM-1

 腦心浸出液肉湯（BHI） 250g/瓶 用于細的增和培養(yǎng)現(xiàn)貨促銷

 腦心浸出液瓊脂（BHIA） 250g/瓶 用于細尤其是苛養(yǎng)的培養(yǎng)特價供應(yīng)

 營養(yǎng)肉湯普通 250g/瓶 用于細的增、復(fù)壯等現(xiàn)貨促銷

 硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基 250g/瓶 用于渾濁制品需氧無試驗特價供應(yīng)

 溴甲酚紫葡萄糖肉湯 250g/瓶 用于低酸性罐頭食品無檢驗現(xiàn)貨促銷

 溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 250g/瓶 用于滅效果檢驗現(xiàn)貨促銷

 酸性肉湯 250g/瓶 用于酸性罐頭食品無檢驗特價供應(yīng)

 0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 250g/瓶 用于無檢查特價供應(yīng)

 胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基 250g/瓶 用于細培養(yǎng)及抑劑效力檢查現(xiàn)貨促銷

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。