公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-ANKRD53

中文名稱  錨蛋白重復(fù)域53抗體

別    名   ANKRD 53; ANKRD53; Ankyrin repeat domain containing protein 53; Ankyrin repeat domain-containing protein 53; ANR53_HUMAN; FLJ12056.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat,

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 **學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 60 kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANKRD54

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-phospho-IKK gamma (Ser85)

白介素28A抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IL-28A/IFNL2

胰島素受體β抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Insulin Receptor Beta

整合素αV抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Integrin alpha V/CD51

激肽釋放酶7抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-KLK7

瘦素受體抗體（長） 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Leptin receptor(long)

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-MAP3K8/Tpl2 (Thr290)

低密度脂蛋白相關(guān)受體1抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-LRP1/CD91

微小染色體維持缺陷蛋白3抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MCM3

基質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-MMP-2

褪黑素受體1B抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MTNR1B

野油菜黃單胞 Xanthomonas campestris串珠 Leuconostoc lactis

芽胞 Bacillus sp.熒光假單胞 Pseudomonas fluorescens

酸球脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris5637(人膀胱)

枝芽胞 Virgibacillus sp.桿屬 Lactobacillus sp.

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum

球?qū)?/span> Lactococcus sp.毛鬼傘，雞腿菇 Coprinus comatus

節(jié)桿 Arthrobacter nicotianae葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

胰腺腺蘇云金芽孢桿 Bacillus thuringiensis

豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vignaCT26.WT(小鼠結(jié)腸)

曲霉屬 Aspergillus sp.人結(jié)腸平滑肌完全培養(yǎng)基

錨蛋白重復(fù)域53抗體質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR2Bromopentane,≥95.0%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR(R)(+)NBoc3aminopyrrolidine,97%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR(s)()NBoc3aminopyrrolidine,95%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRDiethylmethoxyborane,97%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRTetrahydrofuranBorane

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRTrigonox?101,90%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRPentamethylenesulfide,99%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRHeptamethyldisilazane,≥97.0%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR1Boc3aminopyrrolidine,95%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR(R)3(Bocamino)pyrrolidine,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRCyclohexyl(dimethoxy)methylsilane,≥99...

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRR)()NBoc3pyrrolidinol,98%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR2Amino5diethylaminopentane,97%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR(S)(+)1Methyl3pyrrolidinol,95%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR1Chlorooctadecane,96%

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。