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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶Rubisco測(cè)試盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):BH-01S3419
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶Rubisco測(cè)試盒精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
詳情介紹:

特點(diǎn):

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高,操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

產(chǎn)品名稱(chēng)

1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶Rubisco測(cè)試盒

規(guī)格

25T/24樣

貨號(hào)

BH-01S3419

常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備:培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。


實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。

6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知:

1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。

2)通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話(huà),更加注意其他保管和管理。

3)萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

4)購(gòu)買(mǎi)后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對(duì)策;對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。

HBI單增李斯特氏生化鑒定條(SN)  5條/盒 ELISA Kit for Human Atrial natriuretic peptide-converting enzyme 15.6-1000 pg/mL

HBI單增李斯特氏生化鑒定條(GB)  5條/盒 人組織蛋白酶S(Cath-S)ELISA試劑盒 15.6-1000 pg/mL

HBI霍亂弧生化鑒定條(SN)  5條/盒 ELISA Kit for Human Cathepsin S 15.6-1000 pg/mL

HBI腸桿科生化鑒定條(GB)  5條/盒 人CC趨化因子受體4(CCR-4)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

HBI阪崎腸桿生化鑒定條(GB)  5條/盒 ELISA Kit for Human C-C chemokine receptor type 4 0.156-10 ng/mL

HBI創(chuàng)傷弧生化鑒定條(GB)  5條/盒 人鈣粘素13(Cadherin-13)ELISA試劑盒 31.2-2000 pg/mL

HBI乳酸生化鑒定條(GB)  5條/盒 ELISA Kit for Human Cadherin-13 31.2-2000 pg/mL

HBI副溶血性弧生化鑒定條(新國(guó)標(biāo))  5條/盒 人  周期素依賴(lài)性激酶2(Cyclin-dependent kinase 2)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

微生物成套生化鑒定管   ELISA Kit for Human Cyclin-dependent kinase 2 78-5000 pg/mL

沙門(mén)氏成套生化鑒定管  12種*2套/盒*5盒 人T  表面糖蛋白CD3ε鏈(T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain)ELISA試劑盒 125-8000 pg/mL

霍亂弧成套生化鑒定管  21種*1套/盒*10盒 ELISA Kit for Human T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain 125-8000 pg/mL

蠟樣芽孢桿成套生化鑒定管  7種*2套/盒*5盒 人CD19分子(CD19)ELISA試劑盒 0.312-20 ng/mL

單增李斯特氏成套生化鑒定管  9種*2套/盒*5盒 ELISA Kit for Human B-lymphocyte antigen CD19 0.312-20 ng/mL

1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶Rubisco測(cè)試盒Securin/PTTG  垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因抗體規(guī)格: 0.1ml

PXR  孤兒核受體PAR1抗體規(guī)格: 0.2ml

PITX3  炎癥因子3抗體(穿透素)規(guī)格: 0.2ml

PYGL  肝糖原磷酸化酶抗體規(guī)格: 0.2ml

PYGM  肌肉糖原磷酸化酶抗體規(guī)格: 0.2ml

Peptide YY/PYY  酪酪肽抗體規(guī)格: 0.2ml

Rad17/RFC    周期檢控Rad17蛋白抗體(復(fù)制因子C)規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Rad17 (Ser645)  磷酸化  周期檢控Rad17蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

Rab24  ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab24抗體規(guī)格: 0.2ml

phospho-Rab24(Ser95)  磷酸化ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab24抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-Rab24(Tyr17)  磷酸化ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab24抗體規(guī)格: 0.1ml

Rad51  Rad51抗體規(guī)格: 0.1ml

Rad52  Rad52抗體規(guī)格: 0.1ml

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

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