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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:倉鼠卵巢細(xì)胞,二氫葉酸還原酶缺陷

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X10426
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
CHO-K1(倉鼠卵巢細(xì)胞亞株)公司正在出售的產(chǎn)品:YAC-1小鼠瘤細(xì)胞懸浮細(xì)胞母細(xì)胞樣YAC-1:YAC1小鼠細(xì)胞系組織來源:Moloney鼠科白血病毒(Mo-MuLV)感染;瘤人U型肌酸激酶,線粒體(CKMT1A)elisa分析檢測試劑盒細(xì)胞磷酸二酯酶(50042.1)總活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒
詳情介紹:

細(xì)胞接收后的處理:


1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。

CHO-K1(倉鼠卵巢細(xì)胞亞株)


英文簡稱

規(guī)格

貨號(hào)

CHO-K1

1×106

P-X10426

產(chǎn)品詳情:


生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生長培養(yǎng)基 Ham's F-12K10% FBS1% P/S

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

背景描述 CHO-K1細(xì)胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細(xì)胞的亞克??;CHO-K1細(xì)胞的生長需要脯氨酸。

年齡(性別) 雌

組織來源 卵巢

細(xì)胞類型 自發(fā)永生化細(xì)胞

生物等級(jí) 1

倍增時(shí)間 ~24 hours

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CCL-61 ATCC; CRL-9618 BCRC; 60006 BCRJ; 0069 DSMZ; ACC-110 ECACC; 85051005

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。


一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實(shí)驗(yàn)原理:


公司正在出售的產(chǎn)品:

猴補(bǔ)體片斷3b(C3b)elisa分析檢測試劑盒

吞噬細(xì)胞運(yùn)動(dòng)蛋白2抗體 ELMO2

C3b ELISA kit

Ⅰ型補(bǔ)體受體重組兔單克隆抗體 CD35

人二胺氧化酶(DAO)elisa分析檢測試劑盒

SMCR7蛋白抗體 SMCR7

DAOELISAKit

SARA蛋白抗體 SARA

AF680標(biāo)記的環(huán)氧合酶2/前列腺素內(nèi)過氧化物合成酶2抗體 Cyclooxygenase 2, Alexa Fluor 680 conjugated

維甲酸受體RAR α/RAR α抗體 RAR alpha

減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體 MEI-1

原癌基因WIP1抗體 PPM1D

金屬蛋白酶相關(guān)蛋白1抗體 OMA1

泛素蛋白連接酶重組兔單克隆抗體 Fbx32

異染色質(zhì)蛋白1磷酸化抗體(果蠅) phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)

肺癌和食道癌缺失基因1抗體 DLEC1

純化線粒體總RNA萃取試劑盒

G蛋白α抑制蛋白1抗體 GNAI2/G protein alpha inhibitor 1

大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa檢測試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體GPR157蛋白抗體 GPR157

PROTEASE)定性檢測試劑盒

腦特異性跨膜蛋白抗體 NETO2

p53(p53)elisa檢測試劑盒

嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體 APEX2

NZCYM培養(yǎng)基NZCYM Broth 100g

小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)elisa檢測試劑盒

通用型鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

CHO-K1(倉鼠卵巢細(xì)胞亞株)大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)elisa檢測試劑盒

植物賴(lysine)含量熒光定量檢測試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)elisa檢測試劑盒

小鼠Smad7 elisa分析檢測試劑盒

HISTONE H3蛋白共沉淀分析試劑盒

實(shí)驗(yàn)步驟:


1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板,轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。



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