咨詢(xún)電話(huà)：18117197628
英文簡(jiǎn)稱(chēng)
規(guī)格
貨號(hào)
DLD 1
1×106
P-X8925
產(chǎn)品詳情：
細(xì)胞別稱(chēng)；DLD 1; DLD1; CoCL3；人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
種屬來(lái)源；人
年齡性別；成年
組織來(lái)源；結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣
背景簡(jiǎn)介；DLD-1細(xì)胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結(jié)直腸腺癌細(xì)胞株中的一株。在ATCC和其它地方進(jìn)行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細(xì)胞與HCT-15細(xì)胞相似，說(shuō)明這兩者是來(lái)自同一個(gè)人的不同克隆。DLD-1細(xì)胞和HCT-15細(xì)胞的遺傳起源可通過(guò)DNA指紋鑒定證實(shí)，但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標(biāo)記一致改變或數(shù)目上一致改變。DLD-1細(xì)胞的CSAp陰性(CSAp-)，p53抗原表達(dá)呈陽(yáng)性(p53抗原產(chǎn)生了一個(gè)C→T點(diǎn)突變導(dǎo)致241位的Ser→Phe)。DLD-1細(xì)胞角蛋白過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性，癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè)。DLD-1細(xì)胞表達(dá)腫瘤特異性核基質(zhì)蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1細(xì)胞代數(shù)不明且污染了支原體，其后經(jīng)過(guò)12周多種聯(lián)合培養(yǎng)處理，處理之后每周用Hoechst染色和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)法檢測(cè)。其后連續(xù)11個(gè)月不加培養(yǎng)，DLD-1細(xì)胞所有的檢測(cè)呈陰性。
STR位點(diǎn)；Amelogenin：X,Y；CSF1PO：11,12；D12S391：19,22；D13S317：8,11；D16S539：12,13；D18S51：11,17；D19S433：14,16；D21S11：29,32.2；D2S1338：17,25；D3S1358：17,17；D5S818：13,13；D6S1043：11,13；D7S820：10,12；D8S1179：15,15；FGA：22,22；Penta E：7,14；TH01：7,9.3；TPOX：8,11；vWA：18,19；
細(xì)胞代數(shù)；10代以?xún)?nèi)
生物等級(jí)；1
細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測(cè)；無(wú)
保藏機(jī)構(gòu)；ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540
培養(yǎng)基；RPMI-1640+10%FBS+1%PS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
1）收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細(xì)胞處理：
1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜
。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例：
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱(chēng)、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過(guò)夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實(shí)驗(yàn)原理：
實(shí)驗(yàn)步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板，轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開(kāi)始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
|
猴環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
植物吲哚乙酸(IAA)elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
|
cGMP ELISA Kit |
人β乳糖蛋白抗體IgG elisa分析檢測(cè)試劑盒 |
|
人法尼醇X受體(FXR)elisa生化檢測(cè)試劑盒 |
Oil red O or Sudan black |
|
FXRELISAKit |
大鼠表皮生長(zhǎng)因子（EGF）elisa檢測(cè)試劑盒 |
|
飛燕草素-O-葡萄糖苷含量測(cè)試盒 |
小鼠接觸蛋白1(CNTN1)elisa檢測(cè)試劑盒 |
|
細(xì)胞熒光素酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒 |
碳酸酐酶2抗體 CA II |
|
小鼠吡啶交聯(lián)物(PY)elisa檢測(cè)試劑盒 |
源盒蛋白GSC抗體 GSC |
|
大鼠Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PⅢNP)elisa檢測(cè)試劑盒 |
RALGPS1蛋白抗體 RALGPS1 |
|
甲基轉(zhuǎn)移酶樣蛋白14抗體 METTL14 |
Rho鳥(niǎo)苷酸交換因子2重組兔單克隆抗體 GEF H1 |
|
煙堿型乙酰膽堿受體α3抗體 CHRNA3 |
2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框88抗體 C2orf88 |
|
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2抗體 IGFBP2 |
6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框165抗體 C6orf165 |
|
電壓門(mén)控性鉀通道蛋白亞基KV6.3抗體 KCNG3 |
基質(zhì)金屬蛋白酶20 |
|
多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗體 HEAB |
FXYD離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子6抗體 FXYD6 |
|
FITC標(biāo)記小鼠CD107a單克隆抗體 mouse CD107a/FITC |
DLD-1 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞氯離子通道蛋白27抗體 CLIC1 |
|
內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE2抗體 SCUBE2 |
細(xì)胞TUBULIN蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒 |
|
黃體**素(LH)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè) |
小鼠白蛋白elisa分析檢測(cè)試劑盒 |